الولايات المتحدة توافق على علاج جيني مبتكر للصمم الوراثي
وافقت السلطات الصحية الأميركية على بيع علاج جيني هو الأول من نوعه لنوع من الصمم الوراثي، في إنجاز يمهد الطريق لعلاجات أخرى موجهة لمشاكل سمعية متعددة.
آفاق واعدة للعلاجات الجينية
يحمل تطوير العلاجات الجينية الموجهة آمالاً كبيرة في مجال معالجة الصمم. وتشير الإحصائيات إلى أن ما بين طفلين إلى ثلاثة أطفال من كل ألف طفل يولدون بقصور في السمع في الولايات المتحدة، فيما تعزى نصف حالات الصمم المبكر إلى أسباب وراثية.
علاج "أوتارميني" الجديد
ابتكرت شركة "ريجينيرون" الأميركية للتكنولوجيا الحيوية علاج "أوتارميني" الذي يستهدف نوعاً نادراً من الصمم يصيب حوالي 50 مولوداً جديداً سنوياً في الولايات المتحدة.
يتاح العلاج حالياً للأطفال والبالغين الذين يعانون من صمم شديد مرتبط بطفرات جينية معينة في جين OTOF، وهو الجين المسؤول عن بروتين ينقل الإشارات السمعية من الأذن الداخلية إلى الدماغ.
التكلفة والتوفر
رغم أن العلاجات الجينية تتسم بتكاليف مرتفعة جداً، خاصة في الولايات المتحدة حيث تصل إلى ملايين الدولارات للمريض الواحد، أعلنت "ريجينيرون" عن عزمها توفير هذا العلاج مجاناً للمرضى الأميركيين المستوفين للشروط.
يُعطى العلاج عن طريق حقنة واحدة في الأذن يقوم بها جراح متخصص.
